關(guān)于改革醫(yī)保藥物目錄制度的提案
隨著新醫(yī)改和全民醫(yī)保的不斷推進(jìn),《醫(yī)保藥品目錄》(下稱《目錄》)已經(jīng)成為整個醫(yī)藥行業(yè)鏈條的核心環(huán)節(jié)?!赌夸洝芳跋鄳?yīng)的管理部門、政策法規(guī),關(guān)乎國民的生命健康和每年超萬億元產(chǎn)值的民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生存與發(fā)展。但現(xiàn)行《目錄》仍存在一些缺陷,易引發(fā)一系列問題:
一、對患者的影響
基本藥物尤其是廉價藥物供應(yīng)不足。在一項據(jù)對10省、市114家醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告的匯總統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn):短缺藥品共284個品種。這些藥品多為急救搶救用藥或罕見病用藥、生產(chǎn)工藝特殊的藥品或價格低廉的老藥。廉價藥的短缺也是導(dǎo)致居民醫(yī)藥費的上升重要原因。
《關(guān)于改革藥品價格管理的意見》提出據(jù)國家宏觀調(diào)控與市場調(diào)節(jié)相結(jié)合的原則調(diào)整藥品價格管理形式,藥品價格實行政府定價和市場調(diào)節(jié)價,其目的是為了降低藥品費用,然而實際上卻變相保護(hù)了《目錄》的藥品價格,導(dǎo)致患者負(fù)擔(dān)加重。
二、對醫(yī)療衛(wèi)生單位和工作人員的影響
1.基本目錄難以徹底執(zhí)行。我國藥品品種數(shù)量過多、質(zhì)量良莠不齊,嚴(yán)重影響了臨床藥物選擇。盡管有關(guān)部門專門設(shè)置了一些用藥目錄供醫(yī)生用藥選擇,但這些目錄缺乏統(tǒng)一的遴選標(biāo)準(zhǔn),無法指導(dǎo)合理用藥。
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)生存機(jī)制難以轉(zhuǎn)變。我國公立醫(yī)院都定為非營利性,但國家給予的財政補(bǔ)助相對較少,由此形成了以藥養(yǎng)醫(yī)的機(jī)制。醫(yī)院體現(xiàn)高度市場化傾向,導(dǎo)致醫(yī)療機(jī)構(gòu)過分追求經(jīng)濟(jì)收益和盲目發(fā)展,進(jìn)一步加劇了醫(yī)療資源分配不合理與浪費。
3.醫(yī)生服務(wù)價值低估。我國對醫(yī)院的醫(yī)事服務(wù)的定價極其低廉,導(dǎo)致醫(yī)生服務(wù)價值低估。而藥費、檢查費、醫(yī)用材料費等卻遠(yuǎn)高于其成本,導(dǎo)致病人的費用并未降低,這完全背離了政府解決“看病貴”問題的初衷。
三、對藥品生產(chǎn)企業(yè)的影響
1.《目錄》妨礙了新藥研發(fā)。我國新藥研發(fā)能力較弱,仿制藥生產(chǎn)占總產(chǎn)量的90%,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值仍是以仿制為主。有了《目錄》的變相保護(hù),醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)重點把目標(biāo)鎖定在了目錄產(chǎn)品上,只注重眼前利益,嚴(yán)重妨礙了新藥研發(fā)。低水平的仿制印發(fā)低價、低層次競爭,導(dǎo)致制藥企業(yè)利潤很低。
2.外資、民族制藥企業(yè)差別嚴(yán)重。外資企業(yè)的原研但過保護(hù)期的專利藥,仍可以享受單獨定價等優(yōu)惠政策。如此“超國民待遇”會人為造成其強(qiáng)勢,壓制民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。同時,過多的外資企業(yè)昂貴的新藥輕松進(jìn)入醫(yī)保目錄,在獲得巨額利潤的同時,也封堵了國內(nèi)開發(fā)同類新藥的通道。
針對以上問題,我們提出以下對策與建議:
一、《目錄》應(yīng)鼓勵民族藥企開發(fā)原研藥、首仿藥
例如,對民族醫(yī)藥企業(yè)開發(fā)的原研新藥,取得批準(zhǔn)文號后直接進(jìn)入全國范圍的醫(yī)保目錄,從而激勵企業(yè)創(chuàng)新。對于國內(nèi)首仿藥,最先仿制出來的企業(yè)在定價上有優(yōu)先權(quán),其后上市的藥品只能參照第一家,這樣可以抑制變相漲價并鼓勵藥企開發(fā)首仿制藥。
二、逐步取消外資藥企的“超國民待遇”
建議建立以民族醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品為主、外資藥企為輔的醫(yī)保藥品目錄格局。如在開發(fā)出原研新藥后,逐步將外資藥企的同類藥品由醫(yī)保改為自費;在首仿藥物納入醫(yī)保后,降低外企藥品價格或不再納入醫(yī)保目錄。
三、改革現(xiàn)行的藥品招標(biāo)制度
建議從制度上杜絕低于成本中標(biāo),在注重價格得同時更應(yīng)注重質(zhì)量。在掌握藥品出廠價格的基礎(chǔ)上,將低于成本競標(biāo)的企業(yè)納入黑名單,限制其再次競標(biāo)。此外,建議設(shè)立由抽取的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)專家組成的委員會,參與招標(biāo),使藥品目錄更合理、更透明,減少權(quán)力尋租現(xiàn)象。
四、完善配套的體制,解決廉價短缺藥品問題
建議建立部門間協(xié)調(diào)機(jī)制,構(gòu)建藥品短缺信息收集、分析、反饋宣傳平臺,建立廉價短缺藥品快速協(xié)調(diào)機(jī)制,進(jìn)一步建立和推行搶救藥品國家儲備制度。廉價藥短缺問題完全由市場調(diào)節(jié)是難以解決的,必須靠政府的干預(yù)。要定期搜集、確認(rèn)并上報臨床緊缺藥品信息,由政府指定廠家生產(chǎn),并在稅收、資金等方面給予一定的政策傾斜,保證這類藥品的穩(wěn)定供應(yīng)。